Protolytic and complexing properties of N-(2-hydroxyethyl)-iminodipropionic acid in aqueous solution

G. P. Zharkov; Жарков Г. П.; O. V. Filimonova; Филимонова О. В.; Yu. S. Petrova; Петрова Ю. С.; A. V. Pestov; Пестов А. В.; L. K. Neudachina; Неудачина Л. К.

doi:10.31857/S0044457X25040118

Протолитические и комплексообразующие свойства N-(2-гидроксиэтил)иминодипропионовой кислоты в водном растворе

Авторы: Жарков Г.П.¹^,2, Филимонова О.В.¹, Петрова Ю.С.¹, Пестов А.В.¹^,3, Неудачина Л.К.¹
Учреждения:
1. Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина
2. Уральский научно-исследовательский институт метрологии – филиал ФГУП “ВНИИМ им. Д.И. Менделеева”
3. Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН
Выпуск: Том 70, № 4 (2025)
Страницы: 575-582
Раздел: ФИЗИКОХИМИЯ РАСТВОРОВ
URL: https://genescells.com/0044-457X/article/view/687058
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X25040118
EDN: https://elibrary.ru/HPHEEL
ID: 687058

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH-потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO₃) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе N-(2-гидроксиэтил)иминодипропионовой кислоты: pK_а₀ = 2.87 ± 0.02, pK_a₁ = 4.00 ± 0.02 и pK_a₂ = 9.25 ± 0.01. Исследовано комплексообразование реагента с ионами переходных металлов. Показано, что присутствие 2-гидроксиэтильного заместителя в иминодипропионовой кислоте приводит к значительному понижению устойчивости комплексов с ионами меди(II) и никеля(II), в то время как c ионами кобальта(II), цинка(II) и кадмия(II) устойчивость координационных соединений незначительно возрастает. Относительно высокой устойчивостью характеризуются комплексы с ионами серебра(I). На основании полученных данных высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

Ключевые слова

иминодипропионовая кислота, катионы 3d-металлов, комплексообразование, pH-потенциометрия

Полный текст

Список литературы

Kagoshima Y., Tokumitsu A., Masuda T. et al. // J. Antibiot. 2019. V. 72. № 12. P. 956.https://doi.org/10.1038/s41429-019-0235-3
Shurpik D.N., Aleksandrova Yu.I., Stoikov I.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. V. 88. № 12. P. 2518.https://doi.org/10.1134/S1070363218120101
Kołodyńska D. // Environ. Sci. Pollut. Res. 2013. V. 20. № 9. P. 5939. https://doi.org/10.1007/s11356-013-1576-2
Pinto I.S.S., Neto I.F.F., Soares H.M.V.M. // Environ. Sci. Pollut. Res. 2014. V. 21. № 20. P. 11893.https://doi.org/10.1007/s11356-014-2592-6
Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 1. P. 152.https://doi.org/10.1007/s11172-022-3389-2
Жарков Г.П., Буева Е.И., Филимонова О.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 4. С. 537.https://doi.org/10.31857/S0044457X22601791
Жарков Г.П., Филимонова О.В., Петрова Ю.С. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 8. С. 1059.https://doi.org/10.31857/S0044457X22602218
Molochnikov L.S., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2009. V. 79. № 6. P. 1133.https://doi.org/10.1134/S1070363209060176
Pestov A.V., Slepukhin P.A., Yatluk Yu.G. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 8. P. 619.https://doi.org/10.1134/S1070328411070116
Pestov A.V., Slepukhin P.A., Koryakova O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. № 4. P. 216.https://doi.org/10.1134/S107032841404006X
Ul’yanova M.I., Baskakova S.A., Aksenova T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. № 4. P. 240.https://doi.org/10.1134/S1070328415040090
Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667.https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
Землякова Е.О., Хамидуллина Л.А., Пузырев И.С. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 7. С. 441.https://doi.org/10.31857/S0132344X2260045X
Solov’ev V.P., Tsivadze A.Yu. // Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2015. V. 51. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S2070205115010153
https://chemaxon.com/marvin (accessed July 28, 2023)
Szegezdi J., Csizmadia F. // Prediction of dissociation constant using microconstants. 2004. https://docs.chemaxon.com/display/docs/attachments/attachments_1814016_1_Prediction_of_dissociation_constant_using_microconstants.pdf (accessed September 8, 2023).
Szegezdi J., Csizmadia F. // A method for calculating the pKa values of small and large molecules. 2007. https://docs.chemaxon.com/display/docs/attachments/attachments_1814017_1_Calculating_pKa_values_of_small_and_large_molecules.pdf (accessed September 8, 2023).
Sovago I., Kiss T., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1993. V. 65. № 5. P. 1029.https://doi.org/10.1351/pac199365051029
Kotov A.V. // J. Anal. Chem. 1988. V. 43. № 5. P. 937.
Chaberek S., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. № 1. P. 215.https://doi.org/10.1021/ja01630a055
Бек М., Надьпал И. // Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989.
Courtney R.C., Gustafson R.L., Chaberek S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 3. P. 519.https://doi.org/10.1021/ja01512a004
Chaberek S., Gustafson R.L., Courtney R.C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 3. P. 515.https://doi.org/10.1021/ja01512a003
Courtney R.C., Gustafson R.L., Chaberek S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. № 9. P. 2121.https://doi.org/10.1021/ja01542a025
Martell A.E., Chaberek S., Courtney R.C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1957. V. 79. № 12. P. 3036.https://doi.org/10.1021/ja01569a014
Irving H., Williams R.J.P. // J. Chem. Soc. (Resumed). 1953. P. 3192.https://doi.org/10.1039/jr9530003192
Chaberek S., Courtney R.C., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. № 20. P. 5057.https://doi.org/10.1021/ja01140a019
Неудачина Л.К., Пестов А.В., Баранова Н.В. и др. // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15. № 2. С. 238.
Pestov A.V., Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310.https://doi.org/10.1070/RCR4461
Chaberek S., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. № 20. P. 5052. https://doi.org/10.1021/ja01140a018