5-ацетил-5-метил-1,3-диоксаналкиныреакция Фаворскогоспиртыдиолыингибиторы кислотной коррозииМинистерство науки и высшего образования Российской ФедерацииMinistry of Science and Higher Education of the Russian Federation1.Якубов Р. Н., Антипин Ю. В., Лысенков А. В., Чеботарев А. В. О перспективе применения солянокислотных удк 622.276.6 обработок скважин на поздней стадии разработки // Нефтегаз. дело. 2012. Т. 10. № 2. С. 22–27. https://elibrary.ru/rpdctn2.Hong L. V., Mahmud H. B. A preliminary screening and characterization of suitable acids for sandstone matrix acidizing technique: A comprehensive review // J. Petrol. Explor. Prod. Technol. 2019. V. 9. P. 753–778. https://doi.org/10.1007/s13202-018-0496-63.Finšgar M., Jackson J. Application of corrosion inhibitors for steels in acidic media for the oil and gas industry: A review // Corros. Sci. 2014. V. 86. P. 17–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.corsci.2014.04.0444.Barmatov E., La Terra F., Hughes T. Mechanism of degradation of propargyl alcohol by acid-catalysed hydrolysis and corrosion inhibition efficiency of propargyl alcohol intermediates for carbon steel in hydrochloric acid // Mat. Chem. Phys. 2021. V. 272. ID 125048. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2021.1250485.Frignani A., Monticelli C., Zucchi F., Trabanelli G. Acetylenic alcohols as inhibitors of iron acid corrosion. Improvement of the inhibition efficiency of a class of substances based on their action mechanism // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2014. V. 3. N 2. P. 105–119. http://dx.doi.org/10.17675/2305-6894-2014-3-2-105-1196.Подобаев Н. И., Авдеев Я. Г. Ацетиленовые соединения как ингибиторы кислотной коррозии железа // Защита металлов. 2004. Т. 40. № 1. С. 11–18. https://elibrary.ru/ovygep [Podobaev N. I., Avdeev Ya. G. A review of acetylene compounds as inhibitors of acid corrosion of iron // Protection of Metals. 2004. V. 40. N 1. P. 7–13. https://doi.org/10.1023/B:PROM.0000013105.48781.86].7.Авдеев Я. Г., Кузнецов Ю. И. Физико-химические аспекты ингибирования кислотной коррозии металлов ненасыщенными органическими соединениями // Успехи химии. 2012. Т. 81. № 12. С. 1133–1145. https://elibrary.ru/piwivf [Avdeev Ya. G., Kuznetsov Yu. I. Physicochemical aspects of inhibition of acid corrosion of metals by unsaturated organic compounds // Russ. Chem. Rev. 2012. V. 81. N 12. P. 1133–1145. https://doi.org/10.1070/rc2012v081n12abeh004292].8.Avdeev Ya. G., Kuznetsov Yu. I. Inhibitor protection of steel corrosion in acid solutions at high temperatures. A review. Part 2 // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2020. V. 9. N 2. P. 867–902. https://doi.org/10.1134/S19907931240100449.Шатирова М. И., Авдеев Я. Г., Джафарова У. Ш. Замещенные пропаргиламины — ингибиторы кислотной коррозии сталей для нефтедобычи // ЖПХ. 2021. Т. 94. № 8. С. 1040–1049. https://elibrary.ru/vavzev [Shatirova M. I., Avdeev Y. G., Dzhafarova U. S. Substituted propargylamines-acid corrosion inhibitors for steel in petroleum industry // Russ. J. Appl. Chem. 2021. V. 94. N 8. P. 1088–1096. https://doi.org/10.31857/S0044461821080107].10.Meresht E. S., Farahani T. S., Neshati J. 2-Butyne-1,4-diol as a novel corrosion inhibitor for API X65 steel pipeline in carbonate/bicarbonate solution // Corros. Sci. 2012. V. 54. P. 36–44. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2011.08.05211.Kelland M. A., Dirdal E. G. Powerful synergy of acetylenic diol surfactants with kinetic hydrate inhibitor polymers — choosing the correct synergist aqueous solubility // Energy Fuels. 2021. V. 35. N 19. P. 15721–15727. https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.1c0215212.Verma C., Ebenso E. E., Quraishi M. A., Hussain C. M. Recent developments in sustainable corrosion inhibitors: Design, performance and industrial scale applications // Mat. Adv. 2021. V. 2. N 12. P. 3806–3850. https://doi.org/10.1039/D0MA00681E13.Мамлиева А. В., Михайлова Н. Н., Шавшукова С. Ю. Ингибиторы коррозии на основе циклических ацеталей и их производных // Нефтегазохимия. 2020. № 1. С. 30–33. https://elibrary.ru/lsxvtp14.Солоп Г. Р., Шавшукова С. Ю., Бугай Д. Е. Карбо- и гетероциклические ингибиторы коррозии нефтяного оборудования // Башкир. хим. журн. 2015. Т. 22. № 4. С. 39–45. https://www.elibrary.ru/viurwv15.Гусаков В. Н., Раскильдина Г. З., Злотский С. С. Синтез и тестирование действующих основ для ингибиторов коррозии // Электрон. науч. журн. Нефтегаз. дело. 2023. № 5. С. 33–54. https://www.elibrary.ru/kovoou16.Борисова Ю. Г., Мусин А. И., Якупов Н. В., Раскильдина Г. З., Даминев Р. Р., Злотский С. С. Гидрирование замещенных 5-ацил-1,3-диоксанов в присутствии катализатора Pd/C // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91. № 9. С. 1328–1332. https://elibrary.ru/nnyqnd [Borisova Y. G., Yakupov N. V., Raskildina G. Z., Zlotskii S. S., Musin A. I., Daminev R. R. Pd/C-catalyzed hydrogenation of substituted 5-acyl-1,3-dioxanes // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. N 9. P. 1619–1622. https://doi.org/10.31857/S0044460X21090031].17.Шмидт Е. Ю., Бидусенко И. А., Процук Н. И., Михалева А. И., Трофимов Б. А. Усовершенствованный синтез третичных пропаргиловых спиртов из алкиларил(гетарил)кетонов и ацетилена по реакции Фаворского // Журн. орг. химии. 2013. Т. 49. № 1. С. 18–21. https://elibrary.ru/plscbh [Shmidt E. Yu., Bidusenko I. A., Protsuk N. I., Mikhaleva A. I., Trofimov B. A. Improved synthesis of tertiary propargyl alcohols by the Favorskii reaction of alkyl aryl (hetaryl) ketones with acetylene // Russ. J. Org. Chem. 2013. V. 49. N 1. P. 8–11. https://doi.org/10.1134/S1070428013010028].18.Пат. РФ 2479565 (опубл. 2013). Способ получения алкиларил (гетарил) этинилкарбинолов.19.Schmid E. Yu., Cherimichkina N. A., Bidusenko I. A., Protzuk N. I., Trofimov B. A. Alkynylation of aldehydes and ketones using the ${\mathrm{Bu}}_4\mathrm{NOH}/H_{2}O/\mathrm{DMSO}$ catalytic composition: A wide-scope methodology // Eur. J. Org. Chem. 2014. N 21. P. 4663–4667. https://doi.org/10.1002/EJOC.201402275