Антраценсодержащие ди- и трицианоэтилены как фотоинициаторы свободнорадикальной фотополимеризации

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На примере антраценсодержащих ди- и трицианоэтиленов продемонстрировано влияние дополнительной циано-группы в красителях A-π-D типа на оптические, электрохимические и инициирующие радикальную полимеризацию свойства. Показано, что переход от производного ди- к производному трицианоэтилена приводит к смещению потенциала восстановления на 0.47 В в анодную область, батохромному сдвигу длинноволновой полосы поглощения с λmax = 427 нм до λmax = 525 нм в ацетонитриле, а также к увеличению эффективности инициирования (максимальной скорости) полимеризации диметакрилата ОКМ-2 под действием излучения LED@405 нм в более чем 5 раз.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Э. Р. Жиганшина

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Т. С. Любова

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Нижний Новгород

С. А. Лермонтова

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

А. Е. Тараканова

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Л. Г. Клапшина

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

С. А. Чесноков

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

М. В. Арсеньев

ФГБУН "Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева" РАН

Email: zhiganshinae@mail.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Xiao P., Zhang J., Dumur F., Tehfe M.A., Morlet-Savary F., Graff B., Gigmes D., Fouassier J.P., Lalevée J. // Prog. Polym. Sci. 2015. V. 41. P. 32.
  2. Ren X., Liu W., Yao Q., Wang S., Liu W., Gu H., Wang D., Fan J., Peng X. // Dyes Pigm. 2022. V. 200. № 110133.
  3. Yao Y., Cui H., Wang W., Xing B., Zhao Zh. // J. Eur. Ceram. Soc. 2024. V. 44 (16), №116795.
  4. Monteiro N., Thrivikraman G., Athirasala A., Tahayeri A., França C.M., Ferracane J.L., Bertassoni L.E. // Dent. Mater. 2018. V. 34 (3). P. 389.
  5. Tan N.C. S., Djordjevic I., Malley J.A., Kwang A.L. Q., Ikhwan S., Šolić I., Singh J., Wicaksono G., Lim S., Steele T.W. J. // Mater. Sci. Eng. C. 2021. V. 127. №112240.
  6. Zhou F.-L., Wu J.-M., Tian C., Li W.-K., Guo L., Qin X.Y., Lin X., Wang F., Xu H.-S., Shi Y.-S. // J. Eur. Ceram. Soc. 2024. V. 44 (13). P.7465.
  7. Lin Q. // Polymer. 2023. V. 286. №126395.
  8. Eloma L., Gerbeth L., Almalla A., Fribiczer N., Daneshgar A., Tang P., Hillebrandt K., Seiffert S., Sauer I.M., Siegmund B., Weinhart M. // Addit. Manuf. 2023. V. 64. №10 3439.
  9. Ressler A., Zakeri S., Dias J., Hannula M., Hyttinen J., Ivanković H., Ivanković M., Miettinen S., Schwentenwein M., Levänen E., Frankberg E.J. // Ceram. Int. 2024. V. 50 (15). P. 27403.
  10. Yahya M., Kurtay G., Suvitha A.R. // J. Phys. Org. Chem. 2022. V. 35. №e4403.
  11. Arslan Ö., Aydıner B., Yalçın E., Babür B., Seferoğlu N., Seferoğlu Z. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1149. P. 499.
  12. Xu C., Gong S., Wu X., Wu Yu., Liao Q., Xiong Y., Li Zh., Tang H. // Dyes Pigm. 2022. V. 198. № 110039.
  13. Tehfe M.-A., Dumur F., Graff B., Morlet-Savary F., Fouassier J.-P., Gigmes D., Lalevée J. // Macromol. 2013. V. 46 (10). P. 3761.
  14. Abdallah M., Bui T.-T., Goubard F., Theodosopoulou D., Dumur F., Hijazi A., Fouassier J.-P., Lalevée J. // Polym. Chem. 2019. V. 10. № 6145.
  15. Mokbel H., Dumur F., Telitel S., Vidal L., Xiao P., Versace D.-L., Tehfe M.-A., Savary F.M., Graff B., Fouassier J.-P., Gigmes D., Toufaily J., Hamieh T., Lalevée J. // Polym. Chem. 2013. V. 4 (23). № 5679.
  16. Harvey M.D., Crawford T.D., Yee G.T. // Inorg. Chem. 2008. V. 47 (13). P. 5649.
  17. Lermontova S.A., Arsenyev M.V., Cherkasov A.V., Fukin G.K., Afanasyev A.V., Yudintsev A.V., Grigoryev I.S., Ladilina E.Yu., Lyubova T.S., Shilyagina N.Yu., Balalaeva I.V., Klapshina L.G., Piskunov A.V. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. № 5818.
  18. Jiang L., Fu Y., Li H., Hu W. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 3937.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (417KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Кривые ЦВА красителей Ант-2CN (а) и Ант-3CN (б). MeCN, Ag/AgCl/KCl(нас.), 0.1 М (NBu4ClO4), скорость сканирования – 200 мВ/с.

Скачать (461KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Электронные спектры поглощения Ант-2CN (1) и Ант-3CN (2) в ацетонитриле. [краситель] = 10–4 M, толщина кюветы 1 см.

Скачать (460KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Изменение электронных спектров поглощения при облучении растворов светом λ = 395 нм: Ант-3CN (общее время облучения 60 мин) (а), Ант-2CN – ДМЦГА (общее время облучения 60 мин) (б), в Ант-3CN – ДМЦГА (общее время облучения 15 мин) (в), Ант-2CN – ДМЦГА (световая и темновая стадии) (г).

Скачать (1001KB)
Метаданные
6. Рис. 4. Кинетические кривые фотополимеризации ОКМ-2 в присутствии: Ант-2CN (1), Ант-3CN (2), Ант-2CN – ДМЦГА (3), Ант-3CN – ДМЦГА (4). [краситель] = 0.018 М, [амин] = 0.18 М. LED@405 нм, Р = 33 мВт/см2. Воздух.

Скачать (562KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025