Синтез и противогрибковая активность новых сульфидов с фрагментами метронидазола и монотерпеноидов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Реакцией бромацетилметронидазола с монотерпеновыми тиолами пинановой и борнановой структур получены новые сульфиды, которые исследованы на противомикробную активность и цитотоксичность. Фунгицидную активность в отношении дрожжевых грибов Candida аlbicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis показали соединения с фрагментами миртан- и миртентиолов, а производные с фрагментами гидроксипинановых тиолов оказались нетоксичными в отношении клеток эпителия легких эмбриона коровы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Светлана Николаевна Субботина

Федеральный исследовательский центр Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-0512-3478

Институт химии

Россия, Сыктывкар, 167000

Ольга Михайловна Лезина

Федеральный исследовательский центр Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6105-5641

Институт химии

Россия, Сыктывкар, 167000

Ольга Николаевна Гребёнкина

Федеральный исследовательский центр Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1982-104X

Институт химии

Россия, Сыктывкар, 167000

Денис Владимирович Судариков

Федеральный исследовательский центр Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5640-6956

Институт химии

Россия, Сыктывкар, 167000

Светлана Анатольевна Лисовская

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора; Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4377-2567
Россия, Казань, 420015; Казань, 420012

Айрат Рашитович Каюмов

Казанский федеральный университет

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7195-1557

Институт фундаментальной медицины и биологии

Россия, Казань, 420008

Светлана Альбертовна Рубцова

Федеральный исследовательский центр Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: lezina-om@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1224-8751

Институт химии

Россия, Сыктывкар, 167000

Список литературы

  1. Celik A., Aras Ates N. // Drug Chem. Toxicol. 2006. Vol. 29. P. 85. doi: 10.1080/01480540500408663
  2. Upcroft J.A., Campbell R.W., Benakli K., Upcroft P., Vanelle P. // Antimicrob. Agents Chemother. 1999. Vol. 43. P. 73. doi: 10.1128/aac.43.1.73
  3. Patel O.P.S., Jesumoroti O.J., Legoabe L.J., Beteck R.M. // Eur. J. Med. Chem. 2021. Vol. 210. P. 112994. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112994
  4. Al-Masoudi N.A., Abbas Z.A.A. // Monatsh. Chem. 2015. Vol. 43. 147. P. 383. doi: 10.1007/s00706-015-1612-7
  5. Blanco Z., Mijares M.R., Ramirez H., Fernandez-Moreira E., Oviedo J.H, Rodriguez M.N., Charris J.E. // Parasitol. Res. 2021. Vol. 120. P. 3307. doi: 10.1007/s00436-021-07266-w
  6. Saadeh H.A., Mosleh I.M., Al-Bakri A.G., Mubarak M.S. // Monatsh. Chem. 2010. Vol. 141. P. 471. doi: 10.1007/s00706-010-0281-9
  7. Rodriguez M., Gutierrez J., Dominguez J., Peixoto P.A., Fernandez A., Rodriguez N., Deffieux D., Rojas L., Quideau S., Pouysegu L. // Arch. Pharm. 2020. Vol. 353. P. e2000002. doi: 10.1002/ardp.202000002
  8. Zhang X., Sangani C.B., Jia L.-X., Gong P.-X., Wang F., Wang J.-F., Zhu H.-L. // RSC Adv. 2014. Vol. 4. P. 54217. doi: 10.1039/c4ra08567a
  9. Alawadi D.Y., Saadeh H.A., Kaur H., Goyal K., Sehgal R., Ben Hadda T., ElSawy N.A., Mubarak M.S. // Med. Chem. Res. 2015. Vol. 24. P. 1196. doi: 10.1007/s00044-014-1197-4
  10. Bkhaitan M.M., Alarjah M., Mirza A.Z., Abdalla A.N., El-Said H.M., Faidah H.S. // Chem. Biol. Drug Des. 2018. Vol. 92. P. 1954. doi: 10.1111/cbdd.13366
  11. Nikitina L.E., Artemova N.P., Startseva V.A., Fedyunina I.V., Klochkov V.V. // Chem. Nat. Compd. 2017. Vol. 53. P. 5. doi: 10.1007/s10600-017-2131-z
  12. Baishya R., Nayak D.K., Karmakar S., Chattopadhyay S., Sachdeva S.S., Sarkar B.R., Ganguly S., Debnath M.C. // Chem. Biol. Drug. Des. 2014. Vol. 85. P. 504. doi: 10.1111/cbdd.12437
  13. Гребенкина О.Н., Лезина О.М., Изместьев Е.С., Фролова Л.Л., Рубцова С.А., Кучин А.В. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. С. 1510; Grebyonkina O.N., Lezina O.M., Izmest’ev E.S., Frolova L.L., Rubtsova S.A., Kutchin A.V. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. Р. 1469. doi: 10.1134/S0514749219100045
  14. Dungues G.J., Calas R., Deleris G. // J. Org. Chem. 1984. Vol. 49. P. 442. doi: 10.1021/jo00177a011
  15. Банина О.А., Судариков Д.В., Крымская Ю.В., Фролова Л.Л., Кучин А.В. // ХПС. 2015. Т. 2. С. 231; Banina O.A., Sudarikov D.V., Krymskaya Yu.V., Frolova L.L., Kutchin A.V. // Chem. Nat. Compd. 2015. Vol. 2. P. 261. doi: 10.1007/s10600-015-1257-0
  16. Martı́nez-Ramos F., Vargas-Dı́az M.E., Chacón-Garcı́a L., Tamariz J., Joseph-Nathan P., Zepeda L.G. // Tetrahedron Asym. 2001. Vol. 12. P. 3095. doi: 10.1016/S0957-4166(01)00545-6
  17. Изместьев Е.С., Судариков Д.В., Рубцова С.А., Слепухин П.А., Кучин А.В. // ЖОрХ. 2012. T. 48. C. 197; Izmest’ev E.S., Sudarikov D.V., Rubtsova S.A., Slepukhin P.A., Kuchin A.V. // Russ. J. Org. Chem. 2012. Vol. 48. P. 1407. doi: 10.1134/S1070428012110024
  18. Nаkano T., Shikisai Y., Okamoto Y. // Polym. J. 1996. Vol. 28. P. 51. doi: 10.1295/polymj.28.51
  19. Garipov M.R., Sabirova A.E., Pavelyev R.S., Shtyrlin N.V., Lisovskaya S.A., Bondar O.V., Laikov A.V., Romanova J.G., Bogachev M.I., Kayumov A.R., Shtyrlin Y.G. // Bioorg. Chem. 2020. Vol. 104. P. 104306. doi 10.1016/ j.bioorg.2020.104306
  20. Mosmann T. // J. Immunol. Methods. 1983. Vol. 65. P. 55. doi: 10.1016/0022-1759(83)90303-4

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (810KB)
Метаданные
3. Схема 2.

Скачать (191KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025