Синтез и строение алкоксидных комплексов калия, иттербия(II) и самария(III), содержащих трис-((2-диметиламинометил)-фенил)метоксидный лиганд

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

По реакции трис-((2-диметиламинометил)-фенил)метанола ((2-Me2NCH2C6H4)3COH) с гидридом калия KH в ТГФ при –35°C с выходом 90% получен алкоксид {[(2-Me2NCH2C6H4)3CO]K(THF)}2 (I), имеющий димерное строение. Реакция I с YbI2(THF)2 (1 : 1, 25°C) приводит к образованию алкокси-иодидного комплекса Yb(II) {[(2-Me2NCH2C6H4)3CO]Yb(µ-I)(THF)2}2 (II) с выходом 57%. В кристаллическом состоянии II имеет димерную структуру за счeт двух мостиковых иодидных лигандов. В отличиe от Yb(II) обменная реакция I с SmI2(THF)2 (1 : 1, 25°C) в среде ТГФ с последующим добавлением ДМЭ протекает с окислением металла и образованием комплекса трeхвалентного самария [(2-Me2NCH2C6H4)3CO]2SmI (III), который был выделен с выходом 60%. Молекулярное строение комплексов установлено с помощью РСА (CCDC № 2259700 (I), 2259701 (II), 2259702 (III)).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Н. Селихов

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова; Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева

Email: trif@iomc.ras.ru
Россия, Москва; Нижний Новгород

Г. Р. Тараненко

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева

Email: trif@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Ю. В. Нелюбина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова

Email: trif@iomc.ras.ru
Россия, Москва

А. А. Трифонов

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова

Автор, ответственный за переписку.
Email: trif@iomc.ras.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Lyubov D.M., Tolpygin A.O., Trifonov A.A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 392. P. 83.
  2. Lu E., Chu J., Chen Y. // Acc. Chem. Res. 2018. V. 51. P. 557.
  3. Wang J., Sun C.-Y., Zheng Q. et al. // Chem Asian J. 2023. V. 18. P. e202201297.
  4. Fegler W., Venugopal A., Kramer M., Okuda J. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 1724.
  5. Chen W., Li J., Cui C. // Synlett. 2021. V. 32. P. 962.
  6. Trifonov A.A., Basalov I.V., Kissel A.A. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 19172.
  7. Trifonov A.A., Lyubov D.M. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 340. P. 10.
  8. Lyubov D.M., Trifonov A.A. // Inorg. Chem. Front. 2021. V. 8. P. 2965.
  9. Khristolyubov D.O., Lyubov D.M., Trifonov A.A. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. P. 529.
  10. Selikhov A.N., Mahrova T.V., Cherkasov A.V. et al. // Organometallics. 2016. V. 35. P. 2401.
  11. Selikhov A.N., Shavyrin A.S., Cherkasov A.V. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. P. 4615.
  12. Basalov I.V., Roşca S.C., Lyubov D.M. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 1654.
  13. Selikhov A.N., Mahrova T.V., Cherkasov A.V. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. P. 1436.
  14. Basalov I.V., Lyubov D.M. et al. // Organometallics. 2013. V. 32. P. 1507.
  15. Richardson G.M., Douair I., Cameron S.A. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 13144.
  16. Wen Q., Rajeshkumar T., Maron L. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2022. V. 61. P. e202200540.
  17. Morss L.R. // Chem. Rev. 1976. V. 76. P. 827.
  18. Mikheev N.B. // Inorg. Chim. Acta. 1984. V. 94. P. 241.
  19. Schumann H., Meese-Marktscheffel J.A., Esser L. // Chem. Rev. 1995. V. 95. P. 865.
  20. Evans W.J. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. P. 3435.
  21. Arndt S., Okuda J. // Chem. Rev. 2002. V. 102. P. 1953.
  22. Wedal J.C., Evans W.J. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. P. 18354.
  23. Woen D.H., Kotyk C.M., Mueller T.J. et al. // Organometallics. 2017. V. 36. P. 4558.
  24. Nishiura M., Guo F., Hou Z. // Acc. Chem. Res. 2015. V. 48. P. 2209.
  25. Akhnouk T., Müller J., Qiao K. et al. // J. Organomet. Chem. 1991. V. 408. P. 47.
  26. Stern D., Sabat M., Marks T.J. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. P. 9558.
  27. Desurmont G., Li Y., Yasuda H. et al. // Organometallics. 2000. V. 19. P. 1811.
  28. Heckmann G., Niemeyer M. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 4227.
  29. Селихов А.Н., Любов Д.М., Махрова Т.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. № 6. С. 1085 (Selikhov A.N., Lyubov D.M., Mahrova T.V. et al. // Russ. Chem. Bull. (Int. Ed.). 2020. V. 69. P. 1085).
  30. Zhang Z., Cui D., Trifonov A.A. // Eur. J. Inorg. Chem. 2010. P. 2861.
  31. Arnold P.L., Turner Z.R., Bellabarba R., Tooze R.P. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 11744.
  32. Arnold P.L., Marr I.A., Zlatogorsky S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 34.
  33. Elvidge B.R., Arndt S., Spaniol T.P., Okuda J. // Dalton Trans. 2006. P. 890.
  34. Taranenko G.R., Selikhov A.N., Nelyubina Yu.V., Trifonov A.A. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 777.
  35. Girard P., Namy J.-L., Kagan H.B. // J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. P. 2693.
  36. Lyle S.J., Rahman M.M. // Talanta. 1963. V. 10. P. 1177.
  37. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  38. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
  39. Boyle T.J., Andrews N.L., Rodriguez M.A. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 5357.
  40. Chilsholm M.H., Drake S.R., Naiini A.A., Streib W.E. // Polyhedron. 1991. V. 10. № 3. P. 337.
  41. Kaiser M., Klett J. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 12582.
  42. Veith M., Belot C., Huch V. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2010. V. 636. P. 2262.
  43. Van Den Hende J.R., Hitchcock P.B., Holmes S.A. et al. // Dalton Trans. 1995. P. 3933.
  44. Morissette M., Haufe S., McDonald R. et al. // Polyhedron. 2004. V. 23. P. 263.
  45. Hitchcock P.B., Holmes S.A., Lappert M.F., Tian S. // Chem. Commun. 1994. P. 2691.
  46. Duncalf D.J., Hitchcock P.B., Lawless G.A. // Chem. Comrnun. 1996. P. 269.
  47. Selikhov A.N., Mahrova T.V., Cherkasov A.V. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. P. 1991.
  48. Constantine S.P., De Lima G.M., Hitchcock P.B. et al. // Chem. Commun. 1996. P. 2421.
  49. Schultz M. // Acta Crystallogr. E. 2008. V. 64. P. m232.
  50. Werner D., Deacon G.B., Junk P.C. // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. P. 2241.
  51. Trifonov A.T., Spaniol T.P., Okuda J. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 926.
  52. Fedushkin I.L. // Organometallics. 2000. V. 19. P. 4066.
  53. Bochkarev M.N., Zakharov L.N., Kalinina C.S. Organoderivatives of Rare Earth Elements. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1995.
  54. Arnold P.L., Liddle S.T. // Organometallics. 2006. V. 25. P. 1485.
  55. Li J., Zhao C., Liu J. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 9105.
  56. Duncalf D.J., Hitchcock P.B., Lawless G.A. // Chem. Commun. 1996. P. 269.
  57. Trifonov A.A., Weghe P. Van, Collin J. et al. // J. Organomet. Chem. 1997. V. 527. P. 225.
  58. Mironova O.A., Sukhikh T.S., Konchenko S.N., Pushkarevsky N.A. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 337.
  59. Cole M.L., Deacon G.B., Junk P.C., Wang J. // Organometallics. 2013. V. 32. P. 1370.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (127KB)
Метаданные
3. Схема 2.

Скачать (199KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Общий вид комплекса I. Здесь и далее атомы представлены эллипсоидами тепловых колебаний (p = 30%), атомы водорода и CH2-группы молекул ТГФ не показаны для ясности, а нумерация приведена только для симметрически-независимых гетероатомов. Атомы кислорода O(1S) молекул ТГФ отмечены как THF. Молекула комплекса в кристалле занимает частное положение — центр инверсии, расположенный в геометрическом центре цикла K2O2.

Скачать (162KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Общий вид комплекса II. Атомы кислорода O(1S) и O(2S) молекул ТГФ отмечены как THF. Молекула комплекса в кристалле занимает частное положение — центр инверсии, расположенный в геометрическом центре цикла Yb2I2.

Скачать (93KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Общий вид комплекса III.

Скачать (149KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024