Tetrapyridineplatinum(II) Carboxylates: Synthesis and Crystal Structure

I. A. Yakushev; Якушев И. А.; M. Yu. Nesterenko; Нестеренко М. Ю.; P. V. Dorovatovskii; Дороватовский П. В.; A. B. Kornev; Корнев А. Б.; A. D. Maksimova; Максимова А. Д.; A. S. Popova; Попова А. С.; N. V. Cherkashina; Черкашина Н. В.; A. V. Churakov; Чураков А. В.; M. N. Vargaftik; Варгафтик М. Н.

doi:10.31857/S0132344X22700050

Синтез и исследование кристаллической структуры карбоксилатов тетрапиридинплатины(II)

Авторы: Якушев И.А.¹, Нестеренко М.Ю.¹^,2, Дороватовский П.В.³, Корнев А.Б.⁴, Максимова А.Д.¹^,2, Попова А.С.¹^,5, Черкашина Н.В.¹, Чураков А.В.¹, Варгафтик М.Н.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
2. Высший химический колледж РАН, Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
3. Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”
4. Институт проблем химической физики РАН
5. Российский университет дружбы народов
Выпуск: Том 49, № 1 (2023)
Страницы: 51-63
Раздел: Статьи
URL: https://genescells.com/0132-344X/article/view/667545
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22700050
EDN: https://elibrary.ru/ESOHZF
ID: 667545

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Синтезирован и структурно охарактеризован ряд моно- и биметаллических катионно-анионных комплексов на основе катиона [PtPy₄]²⁺ с различными однозарядными анионами карбоновых кислот RCOO^–, разработан синтетический подход к получению растворимых в полярных растворителях комплексов тетрапиридинплатины [PtPy₄]²⁺ из доступных реагентов. Установлено, что взаимодействие дихлорида тетрапиридинплатины [PtPy₄](Cl)₂ с ацетатом или трифторацетатом серебра с высоким выходом приводит к получению соединений [PtPy₄](OOCMe)₂ · 6H₂O (I) и [PtPy₄](OOCCF₃)₂ · 2H₂O (II) в виде кристаллогидратов (CCDC № 2161100 и 2161101 соответственно), а другие карбоксилаты могут быть получены при обработке соединения I избытком более сильной кислоты, например трифторуксусной, с образованием соответствующего комплексного трифторацетата [PtPy₄](OOCCF₃)₂ · · 4CF₃COOH (IIa) (CCDC № 2161102). Другой метод заключается в вытеснении уксусной кислоты избытком менее летучей кислоты, например пивалиновой, при этом при кристаллизации из ее расплава образуется [PtPy₄](Piv)₂ · 5HPiv (III), а в среде циклогексана – сольватоморф [PtPy₄](Piv)₂ · · 4HPiv · 3C₆H₁₂ (IIIa) (CCDC № 2161103 и 2161104 соответственно). Также показано образование гетероанионного гетерометаллического комплекса [PtPy₄](OOCFc)(OOCMe) (IV) (CCDC № 2161105) при взаимодействии I с ферроценкарбоновой кислотой в мягких условиях.

Ключевые слова

платина, катионно-анионные комплексы, кристаллогидраты, синтез, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия

Список литературы

Treese S.A., Pujado P.R., Jones D.S.J. Handbook of Petroleum Processing. Springer, 2015. P. 317.
Song J.Y., Jang J.H., Chuang S., Joo J.M. // Bull. Korean Chem. Soc. 2021. V. 42. P. 489.
Labinger J.A. // Chem. Rev. 2016. V. 117. № 13. P. 8483.
Rosenberg B., Vancamp L., Krigas T. // Nature. 1965. V. 205. № 4972. P. 698.
Connors R. Platinum Coordination Complexes in Cancer Chemotherapy. Springer-Verlag, 1974.
Lippard S.J. Progress in Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Inc., 1982. V. 29. 401 p.
Yaru Li, Ziru Sun, Yujun Cui et al. // Bioorg. Chem. 2021. V. 107. Art. 104636.
Vikse K.L., McIndoe J.S. // Pure Appl. Chem. 2015. V. 87. № 4. P. 361.
Markov A.A., Yakushev I.A., Churakov A.V. et al. // Dokl. Phys. Chem. 2016. V. 468. № 1. P. 72.
Radlik, M., Śrębowata, A., Juszczyk, W. et al. // Adsorption. 2019. V. 25. № 4. P. 843.
Vana J., Bartacek J., Hanusek J. et al. // J. Org. Chem. 2019. V. 84. № 20. P. 12746.
Stephenson T.A., Morehouse S.M., Powell A.R et al. // J. Chem. Soc. (Resumed). 1965. P. 3632.
Skapski A.C., Smart M.L. // J. Chem. Soc. D. 1970. № 11. P. 658.
Carrondo M.A.A.F. de C.T., Skapski A.C. // Chem. Commun. 1976. № 11. P. 410.
Carrondo M.A.A.F. de C.T., Skapski A.C. // Acta Crystallogr. B. 1978. V. 34. P. 1857.
Markov A.A., Yakushev I.A., Churakov A.V. et al. // Mendeleev Commun. 2019. V. 29. № 5. P. 489.
Cherkashina N.V., Kochubey D.I., Kanazhevskiy V.V. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. № 16. P. 8397.
Cherkashina N.V., Churakov A.V., Yakushev I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 4. P. 253. https://doi.org/10.1134/S107032841904002X
Yakushev I.A., Stolarov I.P., Cherkashina N.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 508. P. 119631.
Stolarov I.P., Cherkashina N.V., Yakushev I.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. P. 507. https://doi.org/10.1134/S003602362004021X
Cherkashina N.V., Nefedov S.E., Uvarova M.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 5. P. 446. https://doi.org/10.1134/S0036023614050076
Perrin D.D., Armarego W.L.F. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon, 1988. 544 p.
Kauffman G.B. // Inorg. Synth. 1961. V. 7. P. 249.
Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. P. 1900184.
Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Carroll J., Gagnier J.P., Garner A.W. et al. // Organometallics. 2013. V. 32. № 17. P. 4828.
Baddour F.G., Fiedler S.R., Shores M.P. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. № 9 . P. 4926.
Umakoshi K., Kojima T., Saito K. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. № 12. P. 5033.
Cherkashina N.V., Kozitsyna N.Y., Aleksandrov G.G. et al. // Mendeleev Commun. 2002. V. 12. № 2. P. 49.
Gérbéléu N.V., Timko G.A., Indrichan K.M., Popovich G.A. // Theor. Exp. Chem. 1986. V. 22. № 3. P. 304.
Wei C.H., Hingerty B.E., Busing W.R. // Acta Crysrtallog. C. 1989. V. 45. № 17. P. 26.
Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. № 9. P. 871.
Lewis N.A., Pakhomova S., Marzilli P.A., Marzilli L.G. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 16. P. 9781.