Трехъядерный циклопентадиенильный комплекс Лютеция(III) с дианионом 2,2´-бипиридина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие циклопентадиенил-антраценидного комплекса лютеция [(C5H5)Lu(C14H10)(THF)2] с 1 экв. 2,2´-бипиридина в среде ТГФ приводит к трехъядерному комплексу [{(η5-C5H5)Lu}3(μ₂-Bipy)₃] (I), содержащему дианион 2,2´-бипиридина и выделенному в виде порошка состава I · 0.1(C14H10) · 0.8(C7H8). Перекристаллизация последнего из смеси толуол/гексан позволила получить кристаллы I · 0.084(C14H10) ·0.831(C7H8) · 0.500(C6H14), строение которых установлено методом РСА (моноклинная группа P21/с; CCDC № 2311508). Комплекс I демонстрирует необычную μ2-κ2N1,N1´:η4N1,C2,C2´,N1´-мостиковую координацию дианиона.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. А. Бардонов

Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН; Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

Email: mminyaev@ioc.ac.ru
Россия, Москва; Москва; Москва

Д. М. Ройтерштейн

Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: mminyaev@ioc.ac.ru
Россия, Москва; Москва

Д. И. Насырова

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН; Московский физико-технический институт

Email: mminyaev@ioc.ac.ru
Россия, Москва; Долгопрудный

М. Е. Миняев

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: mminyaev@ioc.ac.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Evans W.J. // Polyhedron. 1987. V. 6. P. 803.
  2. Bochkarev M.N. // Chem. Rev. 2002. V. 102. P. 2089.
  3. Fryzuk M.D., Love J.B., Rettig S.J. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 9071.
  4. Scholz J., Scholz A., Weimann R. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 1994. V. 33. P. 1171.
  5. Fedushkin I.L., Petrovskaya T.V., Girgsdies F. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 1999. V. 38. P. 2262.
  6. Roitershtein D., Domingos A., Pereira L.C J. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 7666.
  7. Stennett C.R., Nguyen J.Q., Ziller J.W., Evans W.J. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 696.
  8. Shibata Y., Nagae H., Sumiya S. et al. // Chem. Sci. 2015. V. 6, P. 5394.
  9. Chen C., Hu Z.-B., Ruan H. et al. // Organometallics. 2020. V. 39, P. 4143.
  10. Roitershtein D.M., Rybakova L.F., Petrov E.S. // J. Organomet. Chem. 1993. V. 460. P. 39.
  11. Ellis J.E., Minyaev M.E., Nifant´ev I.E., Churakov A.V. // Acta Crystallogr. C. 2018. V. 74. P. 769.
  12. Groom C.R., Allen F.H. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 662.
  13. Groom C.R., Bruno I.J., Lightfoot M.P., Ward S.C. // Acta Crystallogr. B. 2016. V. 72. P. 171.
  14. Wen Q., Feng B., Xiang L. et al. // Inorg.Chem. 2021. V. 60. P. 13913.
  15. Petrovskaya T.V., Fedyushkin I.L., Nevodchikov V.I. et al. // Russ. Chem. Bull. 1998. V. 47. P. 2271.
  16. Halbach R. L., Nocton G., Amaro-Estrada J.I. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 12083.
  17. Ortu F., Zhu H., Boulon M.-E., Mills D.P. // Inorganics. 2015. V. 3. P. 534.
  18. Ortu F., Liu J., Burton M. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 2496.
  19. Jacquot L., Xemard M., Clavaguera C., Nocton G. // Organometallics. 2014. V. 33. P. 4100.
  20. Bochkarev M.N., Fedushkin I.L., Nevodchikov V.I. et al. // J. Organomet. Chem. 1996. V. 524, P. 125.
  21. Bochkarev M.N., Petrov B.I., Fedyushkin I.L. et al. // Russ. Chem. Bull. 1997. V. 46. P. 371.
  22. Huang W., Abukhalil P.M., Khan S.I., Diaconescu P.L. // Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 5221.
  23. Tupper K.A., Tilley T.D. // J. Organomet. Chem. 2005. V. 690. P. 1689.
  24. Quitmann C.C., Muller-Buschbaum K. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. V. 631. P. 2651.
  25. Fedyushkin I.L., Petrovskaya T.V., Girgsdies F. et al. // Russ. Chem. Bull. 2000. V. 49. P. 1869.
  26. Chen C., Hu Z.-B., Ruan H. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. P. 4143.
  27. Shibata Y., Nagae H., Sumiya S. et al. // Chem. Sci. 2015. V. 6. P. 5394.
  28. Edelmann F.T., Poremba P. // Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry (Herrman/Brauer) / Eds. Edelmann F.T., Herrmann W.A.: Stuttgart (Germany): Verlag, 1997. P. 34.
  29. Roitershtein D.M., Minyaev M.E., Mikhailyuk A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 1978.
  30. Roitershtein D.M., Ellern A.M., Antipin M.Yu. et al. // Mendeleev Commun. 1992. V. 2. P. 118.
  31. CrysAlisPro. Vversion 1.171.42.89a. Rigaku Oxford Diffraction, 2023.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  33. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  34. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  35. Shen W.-Z., Trötscher-Kausa G., Lippert B. // Dalton Trans. 2009. P. 8203.
  36. Shannon R.D. // Acta Crystallogr. A. 1976. V. 2. P. 751.
  37. Schulze B.M., Watkins D.L., Zhang J. et al. // Org. Biomol. Chem. 2014. V. 12. P. 7932.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Синтез [{(η⁵-C₅H₅)Lu}₃(μ₂-Bipy)₃].

Скачать (94KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Молекулярное строение {[(η⁵-C₅H₅)Lu]₃ [μ₂-κ²N¹,N¹´:η4N¹,C²,C²´,N¹´-Bipy]₃} (I): атомы ((а), атомы водорода не показаны) и некоординирующие органические молекулы (б), минорный компонент разупорядоченности — антрацен — показан с помощью незакрашенных линий) в I · 0.084(C₁₄H₁₀) · 0.831(C₇H₈) · 0.500(C₆H₁₄) (p = 50%).

Скачать (606KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024