Синтез и строение смешаннолигандных комплексных соединений свинца(II) с декагидро-клозо-декаборатным анионом и азагетероциклическими лигандами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучены реакции комплексообразования свинца(II) в присутствии солей клозо-декаборатного аниона [B10H10]2– и азагетероциклических лигандов 2,2΄-бипиридила (Bipy) и 1,10-фенантролина (Phen) в воде и органических растворителях (ацетонитрил, ДМФА). Выделен биядерный комплекс [Pb(Bipy)2[B10H10]] и полимерный комплекс [Pb(Phen)[B10H10]]. Изучено влияние растворителей и соотношения реагентов на состав и строение конечных комплексных соединений. Идентификация комплексных соединений проведена по данным элементного анализа, ИК-спектроскопии и РФА. Методом РСА установлено строение комплекса [Pb(Bipy)2[B10H10]]2 ⋅ 2CH3CN (CCDС № 2325841).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. В. Авдеева

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Автор, ответственный за переписку.
Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

А. С. Кубасов

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

И. В. Козерожец

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

С. Е. Никифорова

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

Е. А. Малинина

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

Н. Т. Кузнецов

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Greenwood N.N., Earnshaw A. Chemistry of the Elements. School of Chemistry, University of Leeds, U. K. Butterworth-Heinemann, 1997.
  2. Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N. S. CRC Press, 2012.
  3. Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine / Eds. Hey-Hawkins E., Viñas Teixidor C. John Wiley & Sons Ltd., 2018. https://doi.org/10.1002/9781119275602
  4. King R.B. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 1119. https://doi.org/10.1021/cr000442t
  5. Chen Z., King R.B. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 3613. https://doi.org/10.1021/cr0300892
  6. Ren L., Han Y., Hou X., Wu J. // Chem. 2021. V. 7. P. 3442. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2021.11.003
  7. Klyukin I.N., Vlasova Yu.S., Novikov A.S. et al. // Symmetry. 2021. V. 13. P. 464. https://doi.org/10.3390/sym13030464
  8. Kal’tenberg A.A., Bashilova A.D., Somov N.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. P. 1247. https://doi.org/10.1134/S0036023623700286
  9. Stogniy M.Y., Bogdanova E.V., Anufriev S.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1537. https://doi.org/10.1134/S0036023622600848
  10. Núñez R., Romero I., Teixidor F., Viñas C. // Chem. Soc. Rev. 2016. V. 45. P. 5147. https://doi.org/10.1039/C6CS00159A
  11. Las’kova Y.N., Serdyukov A.A., Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. P. 621. https://doi.org/10.1134/S0036023623600612
  12. Malinina E.A., Kubasov A.S., Nikiforova S.E. et al. // Polyhedron. 2024. V. 247. P. 116710. https://doi.org/10.1016/j.poly.2023.116710
  13. Exner R.M., Jenne C., Wegener B. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2021. V. 647. P. 500. https://doi.org/10.1002/zaac.202000479
  14. Avdeeva V.V., Buzanov G.A., Malinina E.A. et al. // Crystals. 2020. V. 10. P. 389. https://doi.org/10.3390/cryst10050389
  15. Avdeeva V.V., Kubasov A.S., Golubev A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 556. P. 121675. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121675
  16. Zhdanov A.P., Voinova V.V., Klyukin I.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 563. https://doi.org/10.1134/S1070328419080098
  17. Malischewski M., Peryshkov D.V., Bukovsky E.V. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 12254. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01980
  18. Volkov O., Hu C., Paetzold P. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. V. 631. P. 1107. https://doi.org/10.1002/zaac.200400518
  19. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Korolenko S.E. et al. // Polyhedron. 2022. V. 223. P. 115932. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.115932
  20. Tiritiris I., Schleid T. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2004. V. 630. P. 1555. https://doi.org/10.1002/zaac.200400167
  21. Tiritiris I., Schleid, T. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2003. V. 629. P. 581. https://doi.org/10.1002/ZAAC.200390095
  22. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. P. 519. https://doi.org/10.1134/S1070328421080017
  23. Malinina E.A., Kubasov A.S., Matveev E.Y. et al. // Polyhedron. 2023. V. 242. P. 116516. doi: 10.1016/j.poly.2023.116516
  24. Matveev E.Y., Avdeeva V.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. P. 144. https://doi.org/10.3390/inorganics11040144
  25. Lagun V.L., Katser S.B., Orlova A.M. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1992. V. 84. P. 365.
  26. Malinina E.A., Solntsev K.A., Butman L.A., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Coord. Chim. 1989. V. 15. P. 1039.
  27. Lagun V.L., Orlova A.M., Katser S.V., et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1994. V. 20. P. 431.
  28. Lagun V.L., Solntsev K.A., Katser S.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1994. V. 20. P. 504.
  29. Tiritiris I., Van N.-D., Schleid T. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2011. V. 637. P. 682. https://doi.org/10.1002/zaac.201000457
  30. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Buzin M.I. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. P. 16819. https://doi.org/10.1002/chem.201703285
  31. Avdeeva V.V., Polyakova I.N., Goeva L.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. P. 1247. https://doi.org/10.1134/S0036023614110047
  32. Malinina E.A., Goeva L.V., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. P. 417. https://doi.org/10.1134/S0036023609030152
  33. Matveev E.Y., Avdeeva V.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. P. 144. https://doi.org/10.3390/inorganics11040144
  34. Matveev E.Y., Dontsova O.S., Avdeeva V.V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. P. 8073. https://doi.org/10.3390/molecules28248073
  35. Miller H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 3885. https://doi.org/10.1021/ja00906a033
  36. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2018.
  37. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D., J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  39. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  40. Turner M.J., McKinnon J.J., Wolff S.K. et al. // CrystalExplorer17.5. Perth: University of Western Australia, 2017).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Синтез соединений, обсуждаемых в работе.

Скачать (229KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Строение комплекса I · CH3CN: фрагмент структуры (а), фрагмент упаковки (б).

Скачать (670KB)
Метаданные
4. Рис. 2. dnorm-Поверхность Хиршфельда аниона [B10H10]2– в структуре I (а); 2D-развертка поверхности Хиршфельда аниона (б) и границы контактов H…H (в), H…Pb (г) и H…N (д).

Скачать (430KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Теоретическая рентгенограмма комплекса [Pb(Bipy)[B10H10]] [26] (синий) и практическая рентгенограмма комплекса II (красный).

Скачать (131KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024