Первый пример дикубанового комплекса никеля(II) в ряду несимметрично замещеных дикетонов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован первый гомометаллический дикубановый комплекс никеля(II) на основе несимметрично замещенного 1,3-дикетона(1,1,1-трифтор-4-(2-метоксифенил)бутан-2,4-диона), и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа с использованием синхротронного излучения (CCDC № 861889). В кристалле комплекса атомы никеля объединены в тетраэдры с общей вершиной с расстояниями Ni…Ni 3.026–3.127 Å, дополняемые до искаженного дикубанового остова μ3-мостиковыми атомами кислорода гидроксильных групп. Координационное окружение каждого металлоцентра — искаженный октаэдр, лиганд депротонирован, выполняет бидентатную функцию, формируя шестичленны хелатные циклы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. А. Хамидуллина

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: puzyrev@ios.uran.ru
Россия, Екатеринбург; Екатеринбург

И. С. Пузырев

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: puzyrev@ios.uran.ru
Россия, Екатеринбург

П. В. Дороватовский

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»

Email: puzyrev@ios.uran.ru
Россия, Москва

В. Н. Хрусталев

Российский университет дружбы народов; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: puzyrev@ios.uran.ru
Россия, Москва; Москва

А. В. Пестов

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: puzyrev@ios.uran.ru
Россия, Екатеринбург; Екатеринбург

Список литературы

  1. ShigaT., NewtonG.N., OshioH. // Dalton Trans. 2018. V. 47, № 22. P. 7384.
  2. Kirillov A.M., Kirillova M. V., Pombeiro A.J.L. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256. № 23–24. P. 2741.
  3. Ungur L., Lin S.Y., Tang J. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. № 20. P. 6894.
  4. Nesterov D.S., Nesterova O. V., Pombeiro A.J.L. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 199.
  5. Wang K., Gao E. // Anticancer Agents Med. Chem. 2014. V. 14. № 1. P. 147.
  6. Muetterties E.L., Rhodin T.N., Band E. et al. // Chem. Rev. 1979. V. 79. № 2. P. 91.
  7. Zhao Q., Harris T.D., Betley T.A. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. № 21. P. 8293.
  8. Sanz S., O´Connor H.M., Martí-Centelles V. et al. // Chem. Sci. 2017. V. 8. № 8. P. 5526.
  9. Horiuchi S., Tachibana Y., Yamashita M. et al. // Nat. Commun. 2015. V. 6. Art. 6742.
  10. Zaleski C.M., Tricard S., Depperman E.C., et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. № 22. P. 11348.
  11. Engelhardt L.P., Muryn C.A., Pritchard R.G. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. № 5. P. 924.
  12. Schäfer B., Greisch J.F., Faus I. et al. // Angew. Chem.Int. Ed. 2016. V. 55. № 36. P. 10881.
  13. Shvachko Y.N., Starichenko D. V., Korolev A. V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 483. P. 480.
  14. Murrie M., Stoeckli-Evans H., Güdel H.U. // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. V. 40, № 10. P. 1957.
  15. Aromí G., Parsons S., Wernsdorfer W. et al. // Chem. Commun. 2005. № 40. P. 5038.
  16. Keene T.D., Hursthouse M.B., Price D.J. // New. J. Chem. 2004. V. 32. № 9. P. 1.
  17. Petit S., Neugebauer P., Pilet G. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. № 12. P. 6645.
  18. Dong W.K., Zhu L.C., Dong Y.J. et al. // Polyhedron. 2016. V. 117. P. 148.
  19. Mameri S. // Inorg, Chim. Acta. 2017. V. 455. P. 231.
  20. Kuznetsova O. V., Fursova E.Y., Letyagin G.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2018. V. 67, № 7. P. 1202.
  21. Hameury S., Kayser L., Pattacini R. et al. // ChemPlusChem. 2015. V. 80 № 8. P. 1312.
  22. Khamidullina L.A., Puzyrev I.S., Glukhareva T. V. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1176. P. 515.
  23. Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O. et al. // Acta Crystallogr. D. 2011. V. 67, № 4. P. 271.
  24. Evans P. // Acta Crystallogr. D. 2006. V. 62. № 1. P. 72.
  25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1

Скачать (179KB)
3. Рис. 1. Молекулярная структура комплекса I в тепловых эллипсоидах 30%-ной вероятности. Атомы водорода и сольватная молекула воды не изображены. Для разупорядоченных групп приведены только мажорные компоненты

Скачать (403KB)
4. Рис. 2. Строение неорганического ядра и координационного полиэдра комплекса I по данным РСА

Скачать (331KB)
5. Рис. 3. Координационное окружение периферического металлоцентра в комплексе I по данным РСА

Скачать (149KB)
6. Рис. 1

7. Рис. 2

8. Рис. 3

Скачать (15KB)
9. Рис. 4. ИК-Фурье спектр комплекса I

Скачать (89KB)

© Российская академия наук, 2024