Синтез и строение пивалатных и пентафторбензоатных комплексов кадмия, меди и никеля с 2-амино-1-метилбензимидазолом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Получена серия соединений меди(II), никеля(II) и кадмия(II) с анионами пивалиновой (Рiv) или пентафторбензойной (Рfb) кислот и молекулами 2-амино-1-метилбензимидазола (L) состава [Cu2(Рiv)4(L)2] · 2MeCN (I), [Ni(Рiv)2(L)2][Ni(Рiv)2(L)2(MeOH)] (II) и [Cd(Рfb)2(L)2] (III). Показано, что в случае соединения меди формируется биядерный комплекс со структурой “китайского фонарика”, тогда как при использовании солей никеля и кадмия образуются моноядерные комплексы. Во всех синтезированных соединениях молекула 2-амино-1-метилбензимидазола выступает в качестве монодентатного лиганда, координируясь к атомам металла атомом азота бензимидазольного фрагмента. Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и CHN-анализа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. С. Чистяков

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва

М. А. Шмелев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва

Л. М. Ефромеев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва; Москва

Л. Д. Попов

Южный федеральный университет

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Ростов-на-Дону

Ю. К. Воронина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва

А. А. Сидоров

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва

И. Л. Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: shmelevma@yandex.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Ibrahim S.A., Ragab A., El-Ghamry H.A. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 36. № 2. P. e6508.
  2. Psomas G. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 412. P. 213259.
  3. Abdel-Rahman L.H., Abdelhamid A.A., Abu-Dief A.M. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1200. P. 127034.
  4. Schwietert C.W., McCue J.P. // Coord. Chem. Rev. 1999. V. 184. № 1. P. 67.
  5. Krasnovskaya O., Naumov A., Guk D. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. № 11. P. 3965.
  6. Pellei M., Del Bello F., Porchia M., Santini C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214088.
  7. Bansal Y., Silakari O. // Bioorg. Med. Chem. 2012. V. 20. № 21. P. 6208.
  8. Anastassova N., Aluani D., Hristova-Avakumova N. et al. // Antioxidants. 2022. V. 11. № 5. P. 884.
  9. Imran M., Ali Shah F., Nadeem H. // ACS Chem. Neurosci. 2021. V. 12. № 3. P. 489.
  10. Sterling J., Hayardeny L., Falb E. et al. // U.S. Pat. Appl. Publ., 2004, 25p.
  11. Law C.S.W., Yeong K.Y. // ChemMedChem. 2021. V. 16. № 12. P. 1861.
  12. Saylam M., Aydın Köse F., Pabuccuoglu A. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2023. V. 248. P. 115083.
  13. Gaba M., Singh D., Singh S. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45 № 6. P. 2245.
  14. Mohamed B.G., Abdel-Alim A.-A. M., Hussein M.A. // Acta Pharm. 2006. V. 56. P. 31.
  15. Soni B., Singh Ranawat M., Bhandari A. et al. // Pharmacie Globale (IJCP). 2012. V. 9 P. 05.
  16. Husain A., Varshney M.M., Rashid M. et al. // J. Pharm. Res. 2011. V. 4(2). P. 413.
  17. Coetzee J., Cronje S., Dobrzańska L. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 1471.
  18. Błaszczak-Świątkiewicz K., Olszewska P., Mikiciuk-Olasik E. // Pharmacol Rep. 2014. V. 66. P. 100.
  19. Shrivastava N., Naim J., Alam J. et al. // Arch. Pharm. 2017. V. 350. № 6. P. e201700040.
  20. Satija G., Sharma B., Madan A. et al. // J. Heterocycl. Chem. 2022. V. 59. № 1. P. 22.
  21. Shaker S.A., Khaledi H., Cheah S.-C., Mohd Ali H. // Arab. J. Chem. 2016. V. 9. № 2. P. S1943.
  22. Hernández-Romero D., Rosete-Luna S., López-Monteon A. et al. A. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 439. P. 213930.
  23. Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Иванов В.К. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 9. С. 515 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Ivanov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 9. P. 539). https://doi.org/10.1134/S1070328422090056
  24. Voronina J.K, Yambulatov D.S., Chistyakov A.S. et al. // Crystals. 2023. V. 13. № 4. P. 678.
  25. Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Кузнецова Г.Н. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46 № 8. С. 497 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Kuznetsova G.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 8. P. 557). https://doi.org/10.1134/S1070328420080060
  26. Troyanov S. I., Il`ina E. G., Dunaeva K. M. // Russ. J. Coord. Chem. 1991. V. 17. P. 1692.
  27. Eremenko, I.L., Golubnichaya, M.A., Nefedov, S.E. et al. // Russ. Chem. Bull. 1998. V. 47. № 4. P. 704.
  28. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  31. Sheldrick G. Cell_Now. Madison (WI, USA): Bruker-AXS, Inc., 2004.
  32. Twinabs. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2001.
  33. Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. et al. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.
  34. Denisova T.O., Aleksandrov G.G., Fialkovskii O.P., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2003. V. 48. P. 1476.
  35. Morooka M., Ohba S., Nakashima M. et al. // Acta Crystallogr. C. 1992. V. 48. P. 1888.
  36. Kirillova N.I., Struchkov Yu.T., Porai-Koshits M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 40. P. 115.
  37. Denisova T.O., Amel’chenkova E.V., Pruss I.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2006. V. 51. P. 1098. https://doi.org/10.1134/S0036023606070084
  38. Eremenko I.L., Nefedov S.E., Sidorov A.A. et al. // Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 3764.
  39. Kounavi K.A., Manos M.J., Tasiopoulos A.J. et al. // Bioinorg. Chem. Appl. 2010. P. 178034.
  40. Shmelev M.A., Voronina J.K., Evtyukhin M.A. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 194.
  41. Gogoleva N.V., Shmelev M.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. P. 1198.
  42. Demaret A., Mercier D. // J. Appl. Crystallogr. 1983. V. 16. P. 279.
  43. Zhou Y.-H., Xu Y., Tao Q.-L. et al. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2020. V. 30. P. 2376.
  44. Gao T., Dong B.-X., Sun Y. et al. // J. Mater. Sci. 2019. V. 54. P. 10644.
  45. Wang X., Xiao H. Zhang M. et al. // Polyhedron. 2020. V. 179. P. 114383.
  46. Daminova S.S., Kadirova Z.C., Sharipov K.T. et al. // J. Environ. Chem. Eng. 2020. V.10. P. 108900.
  47. Ozair L.N., Abdullah N., Khaledi H., Tiekink E.R.T. // Acta Crystallogr. E. 2010. V. 66. P. m589.
  48. Mikuriya M., Azuma H., Nukada R., Handa M. // Chem. Lett. 1999. V. 28. P. 57.
  49. Lada Z.G., Beobide A.S., Savvidou A. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 260.
  50. Rauf S., Trzesowska-Kruszynska A., Sieranski T., Swiatkowski M. // Molecules. 2021. V. 26. P. 3358.
  51. Bazhina E.S., Bovkunova A.A., Shmelev M.A. et al. // Polyhedron. 2022. V. 228. P. 116174.
  52. Yambulatov D.S., Nikolaevskii S.A., Lutsenko I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 772. https://doi.org/10.1134/S1070328420110093
  53. Kuznetsova G.N., Nikolaevskii S.A., Yambulatov D.S. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 184.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Строение комплекса I. Сольватные молекулы не показаны.

Скачать (396KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Строение соединения II. Пунктирными линиями показаны водородные связи.

Скачать (447KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Строение комплекса III. Атомы водорода не показаны.

Скачать (214KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Фрагмент кристаллической упаковки соединения III. Пунктирными линиями показаны водородные связи и π–π-взаимодействия.

Скачать (426KB)
Метаданные
6. Схема 1. Синтез комплексов I–III.

Скачать (335KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025